Osteosarcoma multicéntrico sincrónico en paciente pediátrico de 15 años. Reporte de un caso
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Resumen
Antecedentes: el cáncer en la población pediátrica se encuentra entre el 2 al 3 % de todos los tumores malignos. Los tumores más frecuentes en los niños son las leucemias (30 %), tumores cerebrales (20 %) y linfomas (15 %). Los tumores óseos representan el 6 % de las neoplasias en los niños, de estos, el osteosarcoma constituye el 55 % de los casos, con un pico de incidencia a los 15 años. Esta neoplasia tiene un comportamiento agresivo con metástasis del 15 % aproximadamente al momento del diagnóstico, siendo el lugar más frecuente los pulmones seguidos de hueso, ganglios, hígado y cerebro. Cuando al diagnóstico se evidencia más de una lesión ósea sin metástasis visceral se adiciona el termino de multicéntrico y sincrónico; esta entidad es de rara aparición con un reporte de menos de 100 casos en la literatura. Reporte de caso: en el siguiente caso presentamos un paciente de 15 años con un dolor incapacitante en miembro inferior izquierdo e imágenes sugestivas de neoplasia ósea multicéntrica sincrónica y biopsia que concluye osteosarcoma de variante condrogénica. Conclusión: el paciente recibió tratamiento oncológico paliativo y presentó posterior aparición de metástasis pulmonar. Esta variante del osteosarcoma es sumamente agresiva con muy mal pronostico.
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Citas
Longhi A, Anna Paioli, Emanuela Palmerini, Marilena Cesari, Massimo E. Abate, Elisabetta Setola, Paolo Spinnato, Davide Donati, Ivar Hompland & Kjetil Boye. Pazopanib in relapsed osteosarcoma patients: report on 15 cases. Acta Oncologica. 2019;(58)1:124-128. DOI: https://doi.org/10.1080/0284186X.2018.1503714
Mirabello L, Yeager M, Mai PL, Gastier-Foster JM, Gorlick R, Khanna C, et al. Germline TP53 Variants and Susceptibility to Osteosarcoma. J Natl Cancer Inst. 2015;107(7): djv101. DOI: https://doi.org/10.1093/jnci/djv101
Saeter G, Hoie J, Stenwig AE, Hannisdal E, Solheim P. Systemic relapse of patients with osteogenic sarcoma. Prognostic factors for long term survival. Cancer. 1995;75:1084-1089. DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(19950301)75:5<1084::AID-CNCR2820750506>3.0.CO;2-F
Bielack SS, Kempf-Bielack B, Delling G. Prognostic factors in high-grade osteosarcoma of the extremities or trunk: an analysis of 1,702 patients treated on neoadjuvant cooperative osteosarcoma study group protocols.J Clin Oncol. 2002; 20(3):776-90. DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2002.20.3.776
Badilla C. Osteosarcoma. Revista Médica de Costa Rica y Centroamerica 2014; 71(611).
Bustamante J, Arenas-Siles D, Valcarcel-Valdivia S, Salazar-Salazar D, Arangoytia-Arias R, Huapaya-Huertas O. Osteosarcoma multicéntrico sincrónico en paciente pediátrico: reporte de un caso. Acta méd. Perú. 2018 ; 35(2):127-132. DOI: https://doi.org/10.35663/amp.2018.352.482
De Azevedo JWV, De Medeiros Fernández TAA, Fernández JVJ, De Azevedo JCV, Lanza DCF, Bezerra CM. Biology and pathogenesis of human osteosarcoma. Oncol Lett. 2020;19(2):1099-116. DOI: https://doi.org/10.3892/ol.2019.11229
Hameed S, Vijayan S, Naik M, Rao S. Multicentric osteosarcoma. Singapore Med J. 2012;53(10):e214-7.
Gerrand C, Athanasou N, Brennan B, Grimer R, Judson I, Morland B. UK guidelines for the management of bone sarcomas. Clin Sarcoma Res. 2016;6(1):7. DOI: https://doi.org/10.1186/s13569-016-0047-1
Pérez-García J, Velasco-Donado O, Roblés-Perez K. Osteosarcoma multicéntrico sincrónico. Un caso en niño de 10 años y revisión de la literatura. Rev Esp Patol. 2020;S11-S15. DOI: https://doi.org/10.1016/j.patol.2020.10.001
WHO Classification of tumours Editorial Board. Soft Tissue and Bone Tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer. 2020.
Rossier-Guillot LA, Tecualt-Gómez R, Amaya-Cepeda R, Barrera-García MI. Osteosarcoma multicéntrico sincrónico con múltiples tumores primarios o enfermedad metastásica: reporte de un caso y revisión de la literatura. Acta Ortop Mex. 2014;28:179-82.
Hatori M, Ohtani H, Yamada N, Uzuki M, Kokubun S. Synchronous multifocal osteosarcoma with lymphatic spread in the lung: an autopsy case report. Japanese Journal of Clinical Oncology. 2001;31(11):562-6. DOI: https://doi.org/10.1093/jjco/hye118
David Tarud, G., Ruiz Pérez, O., Sagbini Guerrero, E. & Segura Ramos, S. (2018). Hematología y Oncología Pediátrica. Barranquilla: Editorial Mejoras.
Bermúdez-Balbuena V, López-Durán A, Shalkow J, López-Marmolejo A, Isunza-Ramírez A. Osteosarcoma osteoblástico multicéntrico en un preescolar. Informe de caso. Acta Ortopédica Mexicana 2011; 25(4):232-235.